ChemStudy

Содержание

стр.

1. Назначение лаборатории и электролитов ванн травления …………

2. Методика определения азотной кислоты в электролитах ванн

травления …………………………………………………………………

3. Методика определения серной кислоты в электролитах ванн травления …………………………………………. ……………… ……

4. Приготовление титрованных растворов для анализа ванн

травления …………………………………………………………………….

5. Прибор РН – метр ……………………………………………………

6. Техника безопасности …………………………………………………

7. Охрана окружающей среды ……………………………………………

Назначение лабораторий.

В химических лабораториях производятся разные химические анализы и исследования. В настоящее время все промышленные предприятия имеют контрольно-аналитические, а часто и научно-исследовательские лаборатории. На многих крупных промышленных предприятиях имеются центральные хим. лаборатории, которым подчиняются цеховые и экспресс лаборатории. В задачи центральных лабораторий входит хим. анализ сырья, поступающего на предприятие, и готовой продукции.

Внутренняя организация лаборатории зависит от характера производства и организации лаборатории. Помещение современной хим. лаборатории состоит из отдельных комнат, оборудованных в зависимости от их назначения. Для проведения некоторых операций выделяют специальные комнаты, например техническую, автоглавную, весовую и др. В лаборатории должно быть отведено место для мытья хим. посуды, установлен аппарат для приёма проб и их подготовки к анализу. Таким образом современная хим. лаборатория представляет собой довольно сложную организацию, особенно в научно-исследовательских институтах или на крупных предприятиях.

Назначение электролитов ванн травления

Контроль электролитов гальванических производств связан с определенными трудностями так как в процессе производства постоянно изменяются состав и концентрация компонентов электрохимических ванн. Часто содержание одного компонента в зависимости от сочетания с другими компонентами приходится определять различными методами. Небольшие концентрации примесей иногда существенно влияют на процесс получения электрохимического покрытия и требуют применения точных и надежных методов определения. Для каждого электролита существуют определенные примеси, которые отрицательно влияют на качество получаемых покрытий. Требование к повышению качества гальванических покрытий вызывают необходимость повышения качества химического контроля: повышение чувствительности методов, их избирательности и воспроизводства результатов определения как основных компонентов, так и примесей. Не менее важное значение имеет скорость выполнения анализов зависящая как от выбранного определения так и от классификации исполнителя его, внимательного отношения к работе. Правильное и быстрое выполнение анализа способствует своевременному, рациональному регулированию технологического процесса, повышению качества получаемых изделий, уменьшению брака и повышению эффективности производства в целом. В любой ванне электроосаждения распределения покрытия по толщине зависит от состава электролита, плотности электрического тока, температуры и степени перемешивания. В связи с этим принято говорить о рассеивающей способности ванны. Распределение толщины покрытия на деталь в соответствии с распределением плотности тока называют первичным. Фактическое распределение металла вторичным. Электролит обезжиривания служит подготовительным этапом обработки металлов. Чем чище деталь тем лучше ложатся покрытия на металл или сплав. Поэтому от подготовки металла или сплава зависит конечный результат. Состав электролита обезжиривания зависит от вида металл или сплава. Для определения состава компонентов электр. Обезжиривания используют химический метод анализа. Конкретно метод нейтрализации и окислительно-восстановительный метод. В основе метода нейтрализации является образование молекул воды из ионов водорода и ионов гидроксила.

ДИНА (от греч . dynamis - сила), единица силы в СГС (сантиметр- грамм-секунда) системе единиц, обозначается дин. 1 дин = 1 г. см/с2 = 10-5 Н = 1,02 Ч 10-6 кгс.

"БЫЛОЕ" , сборник (Лондон - Париж, 1900-04, 1908-13, 15 номеров) и журнал (Санкт-Петербург-Ленинград, 1906-07, 1917-26, 57 номеров). Документы и материалы по истории революционного движения, преимущественно 2-й пол. 19 в. Редакторы: В. Л. Бурцев, В. Я. Богучарский, П. Е. Щеголев.

ХРИСТОС (Иисус Христос) (4 до н . э. ? - ок. 30 н. э.), согласно христианскому вероучению, Богочеловек, в котором соединены Божественная (как Бог-сын он второе лицо Троицы) и человеческая (рожден от Девы Марии) природы, добровольно принявший страдания и смерть на кресте ради искупления первородного греха, совершенного Адамом и Евой в акте грехопадения. Отсюда эпитеты и имена Иисуса: Христос (греч. Christos, букв. - помазанник, т. е. Мессия), Спаситель (Спас), Искупитель (Заступник), Сын человеческий, Сын Божий и др. Проповедуя свое учение, Христос призвал первых учеников, творил чудеса (воскрешение мертвых, хождение по воде, насыщение тысяч людей пятью хлебами, исцеление душевнобольных и др.). Перед Пасхой Христос торжественно въехал на ослике в Иерусалим, приветствуемый толпой как мессианский царь. Иудейские старейшины решили выдать его на казнь римским властям. Христос в кругу апостолов справлял обряд пасхального ужина (Тайная вечеря). Схваченный помощниками старейшин по знаку Иуды Искариота ("поцелуй Иуды"), Христос был отведен на суд Синедриона, который вынес ему смертный приговор, подтвержденный затем римским прокуратором Понтием Пилатом. После смерти и последовавшего воскресения Христос в течение 40 дней вел беседы с учениками и затем вознесся на небо. С именем Христа связано возникновение новой религии - христианства. Некоторые исследователи, особенно в 19 в., отрицали само его существование. Большинство современных ученых признают историчность Христа.