ChemStudy

Пренебрегая величиной l2 по сравнению с s2 в знаменателе и обозначая через m дипольный момент (m=el), получаем: Uop--= - 2m2/s3. Для двух разных полярных молекул с моментами m1 и m2 такой же расчет дает Uop= ‑2m1m2/s3. При установке диполей один под другим (см. рис.2)

Uор	=	¾ 2	e2	+ 2	e2	=	-2e2(s2+l2)+ 2e2s(s2+l2)1/2	.
			s		(s2+l2)1/2		(s2+l2)s

Учитывая, что l2<<s2 , воспользуемся приближенным равенством (s2+l2)1/2 @ s+l2/2s . Тогда

Uop	= –	e2l2	, откуда следует: Uopçç=-m2/s3. Выше упомянутые формулы справедливы для расчета
		(s2+l2)s

Энергии ориентационного взаимодействия тогда, когда тепловое движение не расстраивает ориентацию молекул, т.е. когда Uop>>kT. Поэтому они пригодны для расчета энергии лишь в молекулярных кристаллах, где положение молекул фиксировано. В жидкостях и газах тепловое движение приводит ко всевозможным ориентациям молекул. При усреднении энергии взаимодействия по всем возможным ориентациям с учетом теплового движения, для жидкостей и газов получаем следующую формулу:

ЦЕЛЛЕР Эдуард (1814-1908) , немецкий историк античной философии. Труд "Философия греков в ее историческом развитии".

НЕЙМАН (Neumann) Карл Готфрид (1832-1925) , немецкий математик. Труды по математической физике и теории алгебраических функций.

ИОДОМЕТРИЯ , титриметрический метод анализа, основанный на окислении исследуемого вещества иодом. Включает методы прямого (раствором I2 в водном растворе KI) и обратного (избыток I2 оттитровывают раствором Na2S2O3) титрования.