Супрамолекулярная химия
Супрамолекулярная химия
Страница 10

Говоря об особенностях супрамолекулярной химии, следует обратить внимание на то, что в этой науке особую, исключительно важную роль играют детальные и полные структурные данные. Продвижение в этой области было бы невозможно без конкретного анализа пространственной конфигурации и относительного пространственного расположения компонентов супрамолекулярных систем. Сказанное дает основание рассматривать супрамолекулярную химию как естественную часть структурной химии.

Как уже было сказано, многие идеи и разделы супрамолекулярной химии возникли фактически задолго до ее формального рождения. К этому можно добавить, что природа межмолекулярных взаимодействий (включая водородные связи и другие специфические взаимодействия), их энергия и роль в самых различных процессах давно и тщательно изучались, в том числе и в структурном аспекте, характерном для супрамолекулярной химии. Так, в России работали целые школы, всесторонне изучавшие межмолекулярные взаимодействия.

Строение молекулярных кристаллов, в частности «смешанных», таких как клатраты, изучал А. И. Китайгородский с сотр. [31, 32], межмолекулярные взаимодействия в адсорбции и хроматографии стали предметом исследований А. В. Киселева и сотр. [33], влияние невалентных взаимодействий на конформации молекул стало предметом трудов В. Г. Дашевского [34, 35]. И все же творцами супрамолекулярной химии по справедливости считаются именно Ж.-М. Лен, Ч. Дж. Педерсен и Д. Дж. Крам.

Главная заслуга этих выдающихся ученых заключается в том, что арсенал традиционной химии, достижения в физико-химическом изучении межмолекулярных сил, всю мощь современных физических методов исследований они направили на создание принципиально новых химических объектов, теоретическое и практическое значение которых исключительно велико и, по-видимому, еще не в полной мере осознано.

Литература

1. Волков В.А., Вонский Е.В., Кузнецова Г.И. //Выдающиеся химики мира. М. 1991.

2. Lehn J.-M. // Pure and Appl. Chem. 1978. 50. P. 871.

3. Lehn J.-M. // Struct. Bonding. 1973. 16. P. 1.

4. Лен Ж.-М // Химия за рубежом., М. 1989. C. 13.

5. Lehn J.-M. // Science. 1985. 227. P. 849.

6. Lehn J.-M. Supramolecular Chemistry, Concepts and Perspectives. Weinheim, 1995.Русский перевод: Лен Ж.-М. Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы. Новосибирск, 1998.

7. Лен Ж.-М // Российский химический журнал. 1995. 39. С. 94.

8. Ehrlich P. // Studies on Immunity. Wiley. N.Y., 1906. Цит по [6].

9. Fischer E. // Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1894. 27. 2985. Цит по [6].

10. Werner A. // Zeitschr. Anorg. Chem. 1893. 3. 267. Цит по [6].

11. Wolf K.L., Frahm F., Harms H. // Z. Phys. Chem. Abt. 1937. B 36. P. 17. Цит по [5].

12. Lehn J.-M. // Pure and Appl. Chem. 1979. 51. P. 979.

13. Овчинников Ю.А., Иванов В.Т., Шкроб А.М. Мембранно-активные комплексоны. М. 1974.

14. ДавыдоваС.Л. Удивительные макроциклы. Л., 1989.

15. Педерсен Ч.Дж. Химия за рубежом. М., 1989.

16. Пожарский А.Ф. // Соросовский образовательный журнал. 1997. № 9. С. 32.

17. Cram D.J. // Science. 1983. 219. P. 1177.

18. Дядин Ю.А., Удачин К.А., Бондарюк И.В. Соединения включения. Новосибирск. 1988.

19. Muller A., Reuter H., Dillinger S. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995. 34. P. 2328.

20. Powell H.M. // J. Chem. Soc. 1948. 1. P. 61.

21. Gopal R., Robertson B.E., Rutherford J.S. // Acta Cryst. C. 1989. 45. P. 257.

22. Philp D., Stoddart J.F. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996. 35. P. 1155.

23. Wenz G. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994. 33. P. 803.

24. Viliers A., Hebd C.R. // Seances Acad. Sci. 1891. 112. P. 536. Цит. по [23].

25. Schardinger F. // Z. Unters Nahr. Genussm. Gebrauchsgegenstaende. 1903. 6. 865, Цит. по [23].

26. Cramer F. Einschlussverbindungen. Berlin, Springer-Werlag, 1954, Цит. по [23].

27. Tabushi I. // Acc. Chem. Res. 1982. 15. P. 66. Цит. по [23].

28. Lehn J.-M., Rigault A., Siegel J., Harrowfield J., Chevrier B., Moras D. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. 84. P. 2565.

29. . Пожарский А.Ф. // Соросовский образовательный журнал. 1997. № 9. С. 40.

30. Lawrence D.S., Jiang T., Levett M. // Chem. Rev. 1995. 95. P. 2229.

31. Китайгородский А.И. Молекулярные кристаллы. М., 1971.

32. Китайгородский А.И. Смешанные кристаллы. М., 1983.

33. Авгуль Н.Н., Киселев А.В., Пошкус В.Д. Адсорбция на однородных поверхностях. М., 1975.

34. Дашевский В.Г. Конформации органических молекул. М., 1974.

35. Дашевский В.Г. Конформационный анализ макромолекул. М., 1987.

Страницы: 6 7 8 9 10 11

НИТРОГЛИЦЕРИН , полный эфир глицерина и азотной кислоты. Слегка желтая густая жидкость. Температура замерзания 13,5 °С. Чувствителен к удару, трению, огню. Токсичен. Теплота взрыва 6,3 МДж/кг. Применяется в нитроглицериновых взрывчатых веществах и бездымных порохах. В медицине - сосудорасширяющее средство (улучшает коронарное кровообращение), используется в растворе или в таблетках под язык при приступах стенокардии. Для профилактики приступов стенокардии применяют специальные лекарственные формы нитроглицерина (напр., препарат "Сустак").

УКСУС (столовый уксус) , водный раствор (3-15%-ный) пищевой уксусной кислоты. Применяют в изготовлении приправ, маринадов, консервов.

ЭТНОГРАФИЯ (от греч . ethnos - племя, народ и ...графия) (этнология), наука об этносах (народах), изучающая их происхождение и расселение, быт и культуру. Становление этнографии как науки во 2-й пол. 19 в. связано с эволюционной школой (Э. Тайлор, Л. Г. Морган и др.), исходившей из идей единства культуры человечества. С кон. 19 в. исследует региональные культуры и их взаимовлияние (диффузионизм, культурно-историческая школа). Развитие теоретической этнографии в 20 в. связано с концепциями Э. Дюркгейма, З. Фрейда, Л. Лени-Брюля, Б. Малиновского, А. Радклифф-Радклифф-Брауна, К. Леви-Строса и др.